TEB TARAFINDAN DUYURULAN BÜYÜK/KÜÇÜK AMBALAJ FORMU OLAN İLAÇLAR DUYURUSU HAKKINDA

<strong>&nbsp;&nbsp;&nbsp; Değerli Meslektaşlarımız,<br />&nbsp;&nbsp;&nbsp; T&uuml;rk Eczacıları Birliği Merkez Heyeti tarafından 31.01.2012 tarih 712 sayı ile yayınlanan yazıda,<br /></strong><strong>&ldquo;1)</strong>&nbsp;<strong>Tarih : 31.01.2012</strong><br /><strong>Konu : T&Uuml;M ECZACILARIN DİKKATİNE</strong><br /><strong>A&ccedil;ıklama :</strong> Sağlık Uygulama Tebliği&rsquo;nin &ldquo;Re&ccedil;etelere yazılabilecek ila&ccedil; miktarı başlıklı&rdquo; 6.1.1.&Ccedil; maddesinin 8.fıkrasındaki h&uuml;kme istinaden Medula Eczane Provizyon Sisteminde d&uuml;zenleme yapılıyor olmakla birlikte, <strong>aynı eşdeğer grupta yer alan ve re&ccedil;etede yazılan doza g&ouml;re bir aylık doza yetecek k&uuml;&ccedil;&uuml;k ambalajı olan ila&ccedil;larda b&uuml;y&uuml;k ambalajların verilmemesi</strong> mağduriyetlerin &ouml;nlenmesi bakımından &ouml;nemlidir.&rdquo; denmektedir.<br />Odamız Sut Komisyonunun yaptığı &ccedil;alışmada konu hakkında detaylı bilgilendirme verilmiştir.<br />&nbsp;&nbsp;&nbsp; Meslektaşlarımıza duyurulur.<br /><br /><strong>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;9. B&Ouml;LGE</strong><strong><br /></strong><strong>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; &nbsp;&nbsp;ESKİŞEHİR ECZACI ODASI</strong><strong><br />&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;</strong><strong>&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp;&nbsp; Y&Ouml;NETİM KURULU<br /><br /></strong><strong><strong>28.01.2012&rsquo;de y&uuml;r&uuml;rl&uuml;ğe giren yeni SUT değişikliğine g&ouml;re ilk defa re&ccedil;ete edilecek olan ila&ccedil;larda (raporlu olsa dahi) 1 aylık tedavi dozunda ila&ccedil; verilecektir. Bazı ila&ccedil;ların 56&rsquo;lık, 84&rsquo;l&uuml;k ve 90&rsquo;lık formları re&ccedil;etede yazılı ise ve hasta ilk defa kullanacaksa 1 aylık tedavi s&uuml;resine tekab&uuml;l eden k&uuml;&ccedil;&uuml;k formu verilecektir. Bu k&uuml;&ccedil;&uuml;k formu yazılan b&uuml;y&uuml;k formuna eşdeğer g&ouml;r&uuml;n&uuml;yorsa medulada eşdeğer butonu şe&ccedil;ilecek, eşdeğer g&ouml;z&uuml;km&uuml;yorsa doktora d&uuml;zelttirilecektir.</strong><strong><br /><strong>İlacın ilk defa kullanılıp kullanılmadığı son iki aydaki ilacın bitiş tarihi baz alınarak, devam re&ccedil;etesi olarak karşılanacaktır. Hasta s&uuml;rekli kullandığı veya raporlu olarak aldığı ilaca 2 aydan uzun s&uuml;re ara verdiyse, ila&ccedil; ilk defa kullanılacakmış gibi re&ccedil;ete karşılanacaktır.</strong></strong><strong><br /></strong></strong>