PERİTON DİYALİZ SOLÜSYONLARININ KAREKODLANMASI HAKKINDA

TEB'in 03.11.2008 tarih ve 3539 sayılı duyurusu;

Periton Diyaliz Solüsyonlarının karekodlanması ve dağıtılmasında bazı sorunların olduğunun ilgililer tarafından iletildiği ve konu hakkında bir çalışma başlatıldığı, periton diyaliz solüsyonlarının serumlara benzeyen ve medifleks ambalajlarda piyasaya sunulan ürünler olması, bu ürünlerin 2, 4 veya 6 adetlik medfleks ambalajı içine alan kutularla dağıtılması, ilaç güvenliği gereğince bu kutuların açılmadan hastaya ulaştırılması gerekmesi gibi nedenlerle,

Medifleks ambalaj üzerine karekod basılmasında sorunlar yaşandığı için bu ürünlerin karekodlanmasının birden fazla ürünü bir arada tutan kutular üzeine ürünlerin tanımlanmasında kullanılan karekod basımı şeklinde olacağı, ilaç takip sisteminde bir kutu içindeki ürünlerin tek bir sıra numaarsı ile takip edileceği,

Ürün fiyatlandırma sisteminde bir değişiklik olmayacağı, fiyatların yinebirim ürünler için tespit edileceği ve kutuların satış esnasında taşıma ambalajları gibi işlem göreceği,

Buna göre, ürünlerin kutularla taşınacağı, satılacağı ve izleneceği bildirilmektedir.