İL SAĞLIK MÜD.YAZILAN YAZI

                       T.C.                                                                                                               

     TÜRK ECZACILARI BİRLİĞİ

                    9.BÖLGE

ESKİŞEHİR (BİLECİK) ECZACI ODASI

Hoşnudiye Mah.Vural Sok:No:11/A-B Kat:2

Tel:0222 2313564-221 2686 FAX:2340656                 

Web adresi:www.eeo.org.tr

Mail : 9.bolgeecz@ttnet.net.tr

SAYI:2006/012                                                                                                                              15/09/2006

T.C.

ESKİŞEHİR VALİLİĞİ

İL SAĞLIK MÜDÜRLÜĞܒNE

                               ESKİŞEHİR

            T.C. Sosyal Güvenlik Kurumu Başkanlığı SSK İlaç ve Eczacılık Daire Başkanlığı tarafından yayımlanan ve ekte sunduğumuz, 23/08/2006 tarih, 48797 sayılı XVII-15 Ek Genelge ile kurum tarafından yapılmakta olan ilaç Muafiyet Raporları ve Kullanım Raporları Uygulamalarına açıklık getirilmiştir.

            İlgili Genelgede; 01/09/2006 tarihinden sonra düzenlenen raporlar Sağlık Bakanlığı’nca yayımlanan 26/06/2006 tarihli, 12289 sayılı ve 16/08/2006 tarihli, 15445 sayılı Genelgeleri ekindeki “İlaç Kullanımı ve Hasta Katılım Payından Muaf İlaç Raporu Formatına” uygun olarak düzenlenmesi istenmektedir.

            Ancak İlimiz Sağlık Kurumlarından değişik formatlarda ve eksik bilgi içeren ”İlaç Kullanımı ve Hasta Katılım Payından Muaf İlaç Rapor” ları düzenlenmeye devam etmektedir.

            Hastalarımızın mağduriyet yaşamaması için uygun formatta rapor düzenlenmesi için hastane başhekimliklerinin ivedilikle bilgilendirilmesi için,

Gereğini saygılarımızla  arz ederiz.

                                                                                                                                     9.BÖLGE

                                                                                                                     ESKİŞEHİR ECZACI ODASI

                                                                                                                     YÖNETİM KURULU ADINA

                                                                                                                                      BAŞKAN

                                                                                                                    ECZ.MUKADDES HARMANCI

Ek:

-SSKB XVII-15 Ek Genelge Fotokopisi.

-Sağlık Bakanlığı’nın 26/06/2006/12289 Genelge Fotokopisi

-Sağlık Bakanlığı 16/08/2006/15445 Genelge Fotokopisi

-T.E.B.’nin 24/08/2006 tarih 35.A.00.04430 sayılı yazı fotokopisi.

......................................................................................................................................................................

                                               GENELGE        

                                             XVII-15 EK                                   ÇOK ACELE GÜNLÜ

                  İlgi:a) 29.6.2005 tarihli, 45909 sayılı, XVII-8 Ek Genelge                               FAKS

                          b) 6.10.2005 tarihli, 61127 sayılı, XVII-9 Ek Genelge

                 Kurum sağlık yardımlarından yararlanan kimselerin; uzun süre tedaviyi gerektiren hastalıklarında ayaktan yapılan tedavileri sırasında kullanımına gerek görülen ilaçların bedellerinden iştirak payı alınmaması amacıyla sağlık kurulu raporu düzenlenmesinde uyulacak kurallar yukarıda tarih ve sayısı kayıtlı Genelgeler ile duyurulmuş idi.

                29.4.2006 tarihli, 26153 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Maliye Bakanlığı Tedavi Yardımına İlişkin Uygulama Tebliğinin “20.7. Sağlık Kurulu Raporları” maddesinin Kurumumuzda da uygulanması Yönetim Kurulumuzun 14.6.2006 tarihli XVII / 289 sayılı kararı ile uygun görülmüştür.

              Bu nedenle; ilaç muafiyet ve kullanım  raporlarının düzenlenmesinde uyulacak esaslar yeniden belirlenmiştir.

                  1-İlaç kullanımı ve katılım payından muaf ilaçlara ilişkin raporların, Sağlık Bakanlığınca yayımlanan 26.6.2006 tarihli, 12289 sayılı ve 16.8.2006 tarihli, 15445 sayılı Genelgeler (Ek:1) ekindeki “İlaç Kullanımı ve Hasta Katılım Payından Muaf İlaç Raporu Formatına” uygun olarak düzenlenmesi gerekmektedir.

                  2-a)Talimattaki sağlık kurulu ve heyet ifadelerinin yer aldığı ilaç kullanımı veya hasta katılım payı  muafiyeti için, 15.5.2006 tarihinden  itibaren düzenlenen raporların, ilgili tek uzman hekim tarafından Başhekimlik mührü ve onayı ile çıkartılması (“12.7.Bazı Özel Hastalıklara ve İlaç Kullanımına İlişkin Düzenlemeler” başlığı altındaki özel hükümler saklı kalmak üzere) gereklidir.

                   b)Ayrıca; Talimatta “12.7.Bazı Özel Hastalıklara ve İlaç Kullanımına İlişkin Düzenlemeler” başlıklı 12.7. maddedeki hükümler saklı kalmak kaydıyla Talimatta kullanım dozunun belirtilmesi zorunlu tutulan ilaçlar dışında kalan ilaçlar için düzenlenecek İlaç Kullanımı ve Hasta Katılım Payından Muaf İlaç Raporlarında “kullanım dozu” ve “adedi” bölümlerinin doldurulmasına gerek bulunmamaktadır.

                   c)Ancak, birden fazla uzman hekim tarafından 26.6.2006 tarihli, 12289 sayılı Genelge eki formattaki bilgileri içeren sağlık kurulu raporu düzenlenmesi halinde bu raporlar da geçerli kabul edilecektir.

              3-Kurum sağlık yardımlarından yararlanan kişiler adına muafiyet raporları; Sağlık Bakanlığına ait sağlık birimleri,  Üniversite Hastaneleri ve Türk Silahlı Kuvvetleri Hastanelerince düzenlenebilecektir.

              4-Muafiyet raporlarında belirtilen teşhisler, SSK Başkanlığı İlaç Listesi ve Uygulama Talimatı olarak onaylanan Maliye Bakanlığı Tedavi Yardımına İlişkin Uygulama Tebliği eki İlaç Katkı Payı Alınmayacak Hastalıklar ve İlaçlar Listesine uygun olacaktır.

              5-İlaç kullanım ve muafiyet raporunda aşağıda belirtilen hususlar açık ve net bir şekilde yazılı olacaktır.

              a)Talimatta rapordaki teşhis ve tedavi için bulunması gereken özel koşullar ya da düzenlemeler var ise, bunlara da uyulacaktır. (Örn. Kanser ilaçlarında metrekare veya kilogram başı dozun yanı sıra bu dozun kaç ampul, flakon v.b’ne tekabül ettiği, kür protokolü, sayısı ve süresi v.b.)

              b)Raporların tüm haneleri eksiksiz olarak düzenlenecek, imzalar “ıslak imza” olacaktır.

              c)Raporun geçerli olduğu süre (Talimatta bazı hastalıklar ve ilaçlar için yapılan özel düzenlemeler saklı kalmak kaydıyla) hiçbir şekilde iki yılı aşmayacaktır.

              6- Yalnızca  sistemden  provizyon  almadan  karşılanan  yurtdışı  sigortalıları  adına  düzenlenen raporların  arka  yüzünde  verilen  ilaçların  cins ve  miktarının  kaydedilmesine  imkan

verecek, ekte örneği bulunan çizelgeye göre düzenleme yapılacaktır. Bu hastalara verilen ilaçlarla ilgili bilgiler çizelgeye ilgili tabip tarafından yazılarak imzalanacak ve kaşe basılacaktır.

              7-İlaç muafiyet ve kullanım raporlarının; 

              -İlgili tek uzman hekim tarafından Başhekimlik mührü ve onayı ile çıkartılması uygulaması 15.5.2006 tarihinden itibaren,

              -Sağlık Bakanlığının ekli Genelgesi ekinde bulunan formata uygun olarak düzenlenmesi uygulaması 1.9.2006 tarihinden sonra,

              düzenlenen raporlar için geçerlidir.

              Bu tarihlerden önce ve reçetenin düzenlendiği tarihte yürürlükte bulunan Talimata uygun ancak,  birden fazla uzman hekim tarafından düzenlenmiş ve/veya 26.6.2006 tarihli Genelge eki formata uygun olan/olmayan sağlık kurulu raporları da süresinin sonuna kadar geçerliliğini sürdürecektir.

              8-Tüp bebek tedavileri için düzenlenecek raporlar Tebliğde belirtildiği şekilde düzenlenecektir.

              9-İlgi de tarih ve sayıları kayıtlı Genelgeler yürürlükten kaldırılmıştır.

          Bilginizi ve gereğini, konunun tüm ilgililere imza karşılığı duyurulmasını önemle rica ederiz.

           Ek:1-Sağlık Bak.Genelgesi ve eki

                2-Çizelge

                                                     Opr.Dr.Sami TÜRKOĞLU                  Dr. Özkan DALBAY       

                                                      Genel Müdür V.                                     Kurum Başkan V.

T.C.

SAĞLIK BAKANLIĞI

                                                                                                            Ek-1

…………………………………..HASTANESİ BAŞHEKİMLİĞİ

İLAÇ KULLANIMI VE HASTA KATILIM PAYINDAN MUAF İLAÇ RAPORU