Değerli Meslektaşlarımız;
MEPOLİZUMAB ve BENRALİZUMAB etken maddeli ilaçlar için Danıştay Onuncu Dairesinin 30.10.2024 tarihli ve 2023/4913 Esas numaralı kararı ile; 24/03/2013 tarih ve 28597 sayılı Resmi Gazetede yayımlanan Sosyal Güvenlik Kurumu Sağlık Uygulama Tebliğinin 4.2.24.A maddesinin üçüncü fıkrasının b) ve c) bentlerinin yürütmesi durdurulmuştur. 06/04/2025 tarihinden başlayarak Sağlık Uygulama Tebliğinin ilgili maddesi bu karar doğrultusunda yürütülecek olup Medula İlaç Kartları bu yönde düzenlenmiştir.
Güncel hali:
a) Aşağıdaki kriterlerin tümünü karşılayan “Eozinofilik Ağır Persistan Astım” tanılı hastalarda;
1) Mepolizumab 6 yaş ve üzeri çocuklar ile adölesanlar ve yetişkinlerde, benralizumab yalnızca yetişkinlerde,
2) Mepolizumab kullanımında kan eozinofil sayımının ≥300 hücre/µl olması (uzun süredir düzenli sistemik steroid kullanan hastalarda ise tedavi altında ≥150 hücre/µl olması), benralizumab kullanımında ise kan eozinofil sayımının ≥300 hücre/µl olması,
3) En az 6 aydır düzenli sistemik steroid altında kontrollü veya kontrolsüz astımı olması ve/veya yüksek doz inhaler kortikosteroid (>800 mcg/gün budesonid veya eşdeğeri 6-11 yaş için >400 mcg/gün budesonid veya eşdeğeri) ve inhaler uzun etkili beta iki agonist kombinasyonunu en az 1 (bir) yıldır kullanmakta olmasına rağmen kontrolsüz astımı olması (en az 3 gün sistemik kortikosteroid kullanımını gerektiren yılda en az 2 atağı olması).
Bilgilerinize sunarız.